
62
7
EXPERIMENTELLER
TEIL
7.1
Allgemeine
Bemerkungen
7.1.1
Abkürzungen
Ac
Acetyl
H
Hexan
aromat.
aromatisch
LDA
Lithiumdiisopropylamid
abs.
absolutiert
Lfm
Laufmittel
Bz
Benzyl
Me
Methyl
Car
aromatisches
Kohlenstoffatom
min
Minute
COSY
Correlation
Spectroscopy
NMR
Kernresonanz
d
Tag
NOE
Nuclear
Overhauser
Enhan
DC
Dünnschichtchromatogramm
cement
DCC
Dicydohexylcarbodiimid
norm.
normal
DEPT
Distortionless
Enhancement
of
organ.
organisch
NMR
Signds
by
Polarisation
PE
Petrolether
Transfer
Ph
Phenyl
diphos
l,2-Bis(diphenylphosphino)-
RT
Raumtemperatur
ethan
silan.
silanisiert
DMSO
Dimethylsulfoxid
THF
Tetrahydrofuran
dppp
l,3-Bis(diphenylphosphino)-
TMEDA
Tetramethylethylendiamin
propan
TPP
Triphenylphosphin
EE
Essigsäureethylester
Ts
p-Toluolsulfonyl
Et
Ethyl
Tr.
Tropfen
FAB
Fast
Atom
Bombardment
U/min
Umdrehungen
pro
Minute
h
Stunde
verd.
verdünnt
7.1.2
Lösungsmittel
und
Reagenzien
Die
Lösungsmittel
wurden
von
den
Firmen
Fluka
AG
und
Merck
AG
bezogen
und
bei
Bedarf
nach
bekannten
Vorschriften
getrocknet
[131].
Für
den
präparativen
Teil
wurden
folgende
Reagenden
verwendet:
Acetanilid
(Siegfried)
o-Aminobenzylalkohol
(Fluka,
puriss.)
Amino-tris-(p-dimethylaminophenyl)methan
(Muster
von
Ciba-Geigy
AG)
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